---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1646/18"
number: "01И-1646/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-07-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-164618"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1646/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1646/18

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**

</div>

от 4 июля 2018 г. N 01И-1646/18

<a id="p100004"></a>О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- <a id="p100006"></a>"Простудокс(R), порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г (со вкусом черной смородины), пакеты однодозовые (10), пачки картонные", производства ОАО "Синтез", Россия, владелец ФГУП "Объединенный санаторий "Подмосковье" Управления делами Президента Российской Федерации, п/о сан. "Подмосковье", Московская область/поставщик ЗАО "Профит Мед", г. Москва, показатели: "Описание" (слегка скомковавшийся порошок) - серии 540917.
<a id="p100007"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия иных партий указанной серии лекарственного препарата, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

<a id="p100010"></a>Руководитель
М.А.МУРАШКО



<a id="p100011"></a>

---
