---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2021 N 01И-164/21"
number: "01И-164/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-02-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-16421"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2021 N 01И-164/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2021 N 01И-164/21

"О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 февраля 2021 г. N 01И-164/21**

<a id="p100004"></a>**О МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ, НЕ ВКЛЮЧЕННОМ В ГОСУДАРСТВЕННЫЙ**<br>
**РЕЕСТР МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ (ИНДИВИДУАЛЬНЫХ**<br>
**ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ), ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ПРОИЗВОДСТВО**<br>
**И ИЗГОТОВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю в обращении варианта исполнения медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"MAGNETOM Symphony, производства "Сименс АГ", Германия (далее - Медицинское изделие), установленного в трейлере, сведения о котором отсутствуют в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия), представляющего угрозу здоровью при его применении (см. [приложение](#p100013)).
<a id="p100007"></a>Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 20.07.2012 N ФСЗ 2012/12548, выданном на медицинское изделие "Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM с принадлежностями", в исполнениях: MAGNETOM Harmony, MAGNETOM Symphony производства "Сименс АГ", Германия.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 9 февраля 2021 г. N 01И-164/21

</div>


<div align="center">

<a id="p100013"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="36%"><col width="44%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100014"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100015"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 20 июля 2012 года N ФСЗ 2012/12548)</td><td><a id="p100016"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100017"></a>Условия (место) эксплуатации медицинского изделия</td><td><a id="p100018"></a>Информация о возможности установки изделия в трейлер или другой передвижной комплекс отсутствует</td><td><a id="p100019"></a>Изделие установлено в трейлер</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>Требования безопасности</td><td><a id="p100021"></a>Изделия должны быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании изделий, проводимыми в соответствии с требованиями эксплуатационной документации.</td><td><a id="p100022"></a>За пределами трейлера между стеной трейлера и стеной смежного здания максимальное значение напряженности магнитного поля составляло 0,75 мТл.<br>В соответствии с представленным РЭ:<br>Должны быть приняты все необходимые меры защиты в области, в которой напряженность магнитного поля превышает 0,5 мТл; должны быть обозначены опасные зоны (в соответствии с действующими предписаниями соответствующих организаций) и обеспечен контролируемый доступ</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>Идентификация, маркировка и документация</td><td><a id="p100024"></a>Присоединение питания.<br>Номинальное питающее напряжение (напряжения) или диапазон (диапазоны) напряжений, которые могут быть поданы на изделие.</td><td><a id="p100025"></a>На основной маркировке отсутствует информация о номинальном питающем напряжении</td></tr>
<tr><td><a id="p100026"></a>Вид питания</td><td><a id="p100027"></a>число фаз (кроме однофазной системы) и род тока</td><td><a id="p100028"></a>На основной маркировке отсутствует информация о виде питания</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>Частота питающего напряжения</td><td><a id="p100030"></a>Номинальная частота или номинальный диапазон частот питающего напряжения в герцах.</td><td><a id="p100031"></a>На основной маркировке отсутствует информация о частоте питающего напряжения</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>Потребляемая мощность</td><td><a id="p100033"></a>Должен быть указан номинальный потребляемый ток в амперах или номинальная потребляемая мощность в вольтамперах, или, если коэффициент мощности превышает 0,9, - в ваттах.</td><td><a id="p100034"></a>На основной маркировке отсутствует информация о потребляемой мощности</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100035"></a>Инструкции по эксплуатации МР оборудования</td><td><a id="p100036"></a>Рекомендации по оказанию неотложной помощи отсутствуют</td><td><a id="p100037"></a>Неотложная медицинская помощь<br>Инструкции по эксплуатации должны предоставлять ответственной организации четкие рекомендации по определению характера и осуществлению процедур по оказанию пациенту скорой медицинской помощи. Данные рекомендации должны учитывать присутствие магнитного поля в области нахождения пациента для обеспечения оперативных действий и предоставления скорой медицинской помощи при нарушении нормального состояния пациента в условиях проведения МР исследования.<br>Данные инструкции должны содержать рекомендации по быстрому выведению пациента из области воздействия магнитного поля, при необходимости с помощью устройства аварийного отключения поля.</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>В представленной эксплуатационной документации отсутствует информация о перечне оборудования, рекомендованного для применения в области контролируемого доступа</td><td><a id="p100039"></a>- содержать перечень оборудования и инструментов, рекомендованных изготовителем для использования в области контролируемого доступа. Для всего оборудования, вспомогательных устройств или инструментов, приведенных в перечне, должны быть указаны меры предосторожности, которые необходимо соблюдать при монтаже или эксплуатации;</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>- предоставлять информацию о техническом обслуживании и контроле состояния магнита, включая проверку уровней криогенных жидкостей;</td><td><a id="p100041"></a>Журнал учета уровня гелия не предоставлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>- предоставлять информацию о минимальных уровнях криогенных жидкостей, необходимых для нормальной эксплуатации магнита;</td><td><a id="p100043"></a>Журнал учета уровня гелия не предоставлен. В представленной эксплуатационной документации отсутствует информация о минимальном уровне гелия</td></tr>
<tr><td><a id="p100044"></a>- содержать требование проведения ответственной организацией периодических проверок уровней криогенных жидкостей;</td><td><a id="p100045"></a>Журнал учета уровня гелия не предоставлен</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>Техническое описание МР оборудования:<br>а) Область контролируемого доступа.<br>В техническом описании на МР ОБОРУДОВАНИЕ, для которого значение индукции рассеянного поля превышает 0,5 мТл за пределами внешнего корпуса магнита и/или уровень электромагнитного поля не соответствует требованиям МЭК 60601-1-2, должны быть указаны:<br>- Область контролируемого доступа вокруг МР оборудования должна быть определена таким образом, чтобы вне этой области:<br>1) индукция магнитного поля не превышала 0,5 мТл,<br>2) уровень электромагнитного поля соответствовал МЭК 60601-1-2;<br>- рекомендации по ограничению области контролируемого доступа, например, с использованием маркировок на полу, барьеров и/или других средств, позволяющих ответственной организации ограничивать несанкционированный доступ к этой области;<br>- необходимость ограничения области контролируемого доступа соответствующими предупреждающими знаками, указывающими на присутствие магнитных полей и действие сил притяжения или вращающего момента на ферромагнитные материалы (в приложении АА представлены примеры предупреждающих и запрещающих знаков).<br>Если при проектировании МР оборудования не исключается возможность его установки в помещении, где присутствует ограниченный речевой и визуальный контакт с пациентом, то в техническом описании должны быть представлены соответствующие требования к изменению планировки комнаты и дизайна оборудования с целью обеспечения речевого и визуального контакта с пациентом в течение МР исследования. Речевые и визуальные контакты являются достаточным условием для проведения мониторинга и медицинского контроля пациента.</td><td><a id="p100047"></a>За пределами трейлера между стеной трейлера и стеной смежного здания максимальное значение напряженности магнитного поля составляло 0,75 мТл.<br>В соответствии с представленным РЭ:<br>должны быть приняты все необходимые меры защиты в области, в которой напряженность магнитного поля превышает 0,5 мТл; должны быть обозначены опасные зоны (в соответствии с действующими предписаниями соответствующих организаций) и обеспечен контролируемый доступ</td></tr>
</table>




<a id="p100048"></a>

---
