Письмо Росздравнадзора от 03.07.2018 № 01И-1637/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1637/18. 01И-1637/18. 03.07.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-163718
«О приостановлении реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Фрезениус Каби» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Пропофол Каби, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 16MB9982 производства «Фрезениус Каби Австрия ГмбХ», Австрия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.