---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2021 N 01И-163/21"
number: "01И-163/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-02-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-16321"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2021 N 01И-163/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2021 N 01И-163/21

"О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 9 февраля 2021 г. N 01И-163/21

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ, НЕ ВКЛЮЧЕННОМ**<br>
**В ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ**<br>
**(ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ), ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ**

</div>

ПРОИЗВОДСТВО И ИЗГОТОВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Ставропольскому краю в обращении медицинского изделия "Siemens MAGNETOM Symphony", производства "Сименс АГ", Германия, установленного в трейлер (далее - Медицинское изделие), сведения о котором отсутствуют в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100006"></a>Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 20.07.2012 N ФСЗ 2012/12548, срок действия не ограничен, выданном на медицинское изделие "Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM с принадлежностями", производства "Сименс АГ", Германия.
<a id="p100007"></a>**Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.**
<a id="p100008"></a>**Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.**
<a id="p100009"></a>**За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.**

<a id="p100010"></a>Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА





<div align="center">

<a id="p100011"></a>**Приложение**<br>
**к письму Росздравнадзора**<br>
**от 9 февраля 2021 г. N 01И-163/21**

</div>


<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**


<table>
<colgroup><col width="18%"><col width="51%"><col width="31%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 20.07.2012 N ФСЗ 2012/12548, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100015"></a>Образец выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Комплект поставки</td><td><a id="p100017"></a>Комплектность в соответствии с Регистрационным удостоверением от 20.07.2012 N ФСЗ 2012/12548</td><td><a id="p100018"></a>Комплект поставки не соответствует регистрационному удостоверению от 20.07.2012 N ФСЗ 2012/12548, т.к. образец установлен в трейлер</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>Испарение гелия</td><td><a id="p100020"></a>0,075 л/час</td><td><a id="p100021"></a>Уровень гелия в МИ представлен в % к максимальному объему. Испарение 0,075 л/час соответствует 27 л/30 дней, что составляет 3,18% от общего объема.<br>В соответствии с предоставленными "Показателями уровня гелия", среднее испарение гелия составляет 6 +/- 1% от общего объема, за 30 дней</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100022"></a>ГОСТ Р 50267.0-92</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>3.1</td><td><a id="p100024"></a>При транспортировании, хранении, установке, работе в условиях НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ и техническом обслуживании согласно инструкции изготовителя ИЗДЕЛИЯ не должны в НОРМАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ и в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ создавать ОПАСНОСТЕЙ, которые можно в разумных пределах предвидеть и которые не связаны с применением ИЗДЕЛИЙ согласно их назначению</td><td><a id="p100025"></a>В помещении для исследований доступ к задней стороне изделия возможен только через отдельный вход</td></tr>
<tr><td><a id="p100026"></a>6.1 g)</td><td><a id="p100027"></a>Присоединение питания.<br>НОМИНАЛЬНОЕ питающее напряжение (напряжения) или диапазон (диапазоны) напряжений, которые могут быть поданы на ИЗДЕЛИЕ. Вид питания, например число фаз (кроме однофазной системы) и род тока</td><td><a id="p100028"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>6.1 h)</td><td><a id="p100030"></a>НОМИНАЛЬНАЯ частота или НОМИНАЛЬНЫЙ диапазон частот питающего напряжения в герцах</td><td><a id="p100031"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100032"></a>6.1 j)</td><td><a id="p100033"></a>Должен быть указан<br>НОМИНАЛЬНЫЙ потребляемый ток в амперах или<br>НОМИНАЛЬНАЯ потребляемая мощность в вольтамперах, или, если коэффициент мощности превышает 0,9, - в ваттах</td><td><a id="p100034"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100035"></a>Если ИЗДЕЛИЕ предназначено для одного или нескольких диапазонов НОМИНАЛЬНОГО напряжения, НОМИНАЛЬНАЯ потребляемая мощность должна быть дана для высшей и низшей границ диапазона или диапазонов, если границы отличаются от их среднего значения более чем на +/- 10%</td><td><a id="p100036"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100037"></a>Если границы диапазонов не отличаются более чем на 10% от среднего значения, достаточна маркировка потребляемой мощности для среднего значения диапазона</td><td><a id="p100038"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100039"></a>Если номинальные характеристики ИЗДЕЛИЯ включают как длительное, так и кратковременное значение тока или мощности, то маркировка должна содержать как длительное, так и наиболее характерное кратковременное значение мощности, с четкой идентификацией и указанием в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ</td><td><a id="p100040"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100041"></a>Потребляемая мощность, значение которой указано в маркировке на ИЗДЕЛИИ, снабженном средствами для подключения питающих проводов других ИЗДЕЛИЙ, должна включать НОМИНАЛЬНУЮ (и маркированную) выходную мощность этих средств</td><td><a id="p100042"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>6.1 k)</td><td><a id="p100044"></a>Выходная мощность сети.<br>ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ СЕТЕВАЯ ШТЕПСЕЛЬНАЯ РОЗЕТКА (РОЗЕТКИ) ИЗДЕЛИЯ должна иметь маркировку с указанием максимально допустимой выходной мощности</td><td><a id="p100045"></a>Информация на маркировке отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>6.1 t)</td><td><a id="p100047"></a>Условия охлаждения</td><td><a id="p100048"></a>Маркировка условий охлаждения отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>6.1 y)</td><td><a id="p100050"></a>Зажимы заземления.<br>Зажим для присоединения провода выравнивания потенциалов должен иметь маркировку символом 9 табл. DI приложения D.<br>Зажим рабочего заземления должен иметь маркировку символом 7 табл. DI приложения D</td><td><a id="p100051"></a>Маркировка зажима рабочего заземления отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100052"></a>6.2 a)</td><td><a id="p100053"></a>Маркировка на внутренней стороне изделий или их частей должна быть "ясно различимой" согласно определению п. 6.1.<br>НОМИНАЛЬНОЕ напряжение питания или диапазон напряжений ИЗДЕЛИЙ С ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ К ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ могут быть указаны в маркировке снаружи или внутри ИЗДЕЛИЙ около зажимов для присоединения питания.<br>Для нагревательных элементов и ламповых патронов, используемых с нагревательными лампами, но не заменяемых ОПЕРАТОРОМ, которые (элементы и патроны) могут быть заменены только с помощью специального ИНСТРУМЕНТА, будет достаточно идентификации маркировки, указанной в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ</td><td><a id="p100054"></a>Маркировка напряжение питания или диапазон напряжений ИЗДЕЛИЙ С ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ К ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>6.2 f)</td><td><a id="p100056"></a>Зажимы защитного заземления должны иметь маркировку символом (приложение D, табл. DI, символ 6), если зажим не находится в приборной вилке</td><td><a id="p100057"></a>Маркировка зажима рабочего заземления отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>6.2 g)</td><td><a id="p100059"></a>Зажимы рабочего заземления должны иметь маркировку символом (приложение D, табл. DI, символ 7)</td><td><a id="p100060"></a>Маркировка зажима рабочего заземления отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>6.3 a)</td><td><a id="p100062"></a>Сетевой выключатель должен быть четко обозначен. Положения "Вкл." и "Выкл." должны быть указаны маркировкой соответствующими символами приложения D (символы 15 и 16, табл. DI) или рядом расположенным световым индикатором, или другими однозначными средствами</td><td><a id="p100063"></a>Маркировка сетевого выключателя не соответствует требованиям настоящего стандарта.<br><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoNph/img_0.png" alt="рис. 1"></td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>6.3 b)</td><td><a id="p100065"></a>Различные положения органов управления и выключателя изделия должны быть обозначены цифрами, буквами или другими наглядными средствами, например, с помощью символов 17 и 18 табл. DI</td><td><a id="p100066"></a>Маркировка положения органов управления не соответствует требованиям настоящего стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>6.8.1</td><td><a id="p100068"></a>Изделие должно сопровождаться документами, содержащими инструкцию по эксплуатации, техническое описание и адрес, по которому пользователь может обратиться.<br>Предупреждающие надписи и объяснение предупреждающих символов, указанных в маркировке на изделии, должны быть приведены в эксплуатационных документах</td><td><a id="p100069"></a><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoNph/img_1.png" alt="рис. 2"><br>Отсутствует объяснение данного символа</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100070"></a>ГОСТ Р 50267.33-99</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100071"></a>*bb) Уровни медицинского наблюдения пациентов<br>Инструкции по эксплуатации должны давать четкие рекомендации пользователю по разработке методик медицинского наблюдения пациентов в соответствии с их категориями по 6.8.2, перечисление aa), и режимами работы магнитно-резонансного оборудования согласно 2.10 (см. также 2.12.107). Инструкции по эксплуатации должны содержать рекомендации, что все пациенты подлежат, по крайней мере, обычному контролю.<br>Если используется магнитно-резонансное оборудование, допускающее работу в режиме контроля первого уровня, инструкции по эксплуатации должны содержать рекомендации, что следует установить процедуры, обеспечивающие медицинское наблюдение при входе в этот режим работы.<br>Если используется магнитно-резонансное оборудование, которое обеспечивает работу в режиме контроля второго уровня, инструкции по эксплуатации должны включать предупреждение о том, что работы в этом режиме могут проводиться только по специальной методике, утвержденной Минздравом России</td><td><a id="p100072"></a>Рекомендации пользователю по разработке методик медицинского наблюдения пациентов отсутствуют</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100073"></a>*cc) Неотложная медицинская помощь Инструкции по эксплуатации должны давать пользователю четкие рекомендации по определению характера и осуществлению специальной неотложной медицинской помощи (с учетом наличия магнитного поля), чтобы, если во время магнитно-резонансного обследования пациент почувствовал себя плохо или ему был причинен ущерб внешними факторами, эта помощь была ему оказана как можно скорее.<br>Эти инструкции должны включать рекомендации по быстрому выведению пациента из-под влияния магнитного поля (если необходимо, при помощи устройства аварийного отключения поля)</td><td><a id="p100074"></a>Рекомендации по оказанию неотложной помощи отсутствуют</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100075"></a>Инструкции по эксплуатации должны содержать перечень оборудования и инструментов, предписанных или рекомендованных изготовителем к использованию в области контролируемого доступа, для всего оборудования, каждого вспомогательного устройства или инструмента, приведенного в перечне, должны быть указаны специальные меры безопасности, которые необходимо соблюдать при их монтаже или эксплуатации</td><td><a id="p100076"></a>Информация в руководстве по эксплуатации отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100077"></a>Должно быть четко указано, что дополнительное оборудование, включая приборы наблюдения за пациентом, установки для поддержания жизнедеятельности и оборудование для аварийных ситуаций, не указанные или не рекомендованные к применению в области контролируемого доступа, могут быть выведены из строя ВЧ излучением или магнитным полем рассеяния магнитно-резонансного оборудования, а само это дополнительное оборудование может нарушить нормальное функционирование магнитно-резонансного оборудования</td><td><a id="p100078"></a>Информация в руководстве по эксплуатации отсутствует</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100079"></a>Инструкции по эксплуатации должны содержать указания, что в Российской Федерации действуют "Санитарные нормы и правила работы в условиях воздействия постоянных магнитных полей" ПДУ 1742-77. Эти нормы касаются персонала, который в силу должностных обязанностей должен периодически находиться в магнитном поле рассеяния или выполнять какие-либо работы в рабочем пространстве магнита</td><td><a id="p100080"></a>Протоколы замеров напряженности поля на рабочих местах персонала не представлены</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100081"></a>Инструкции по эксплуатации должны содержать указания, что в Российской Федерации действуют ГОСТ 12.1.006 и ГОСТ Р 50948, а также СанПиН 2.2.4/2.1.8.055-96*, нормирующие воздействие на персонал электромагнитных полей</td><td><a id="p100082"></a>Протоколы замеров напряженности поля на рабочих местах персонала не представлены</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100083"></a>*ff) Криогенные жидкости и газы Инструкции по эксплуатации магнитно-резонансного оборудования со сверхпроводящими магнитами в целях предотвращения несчастных случаев и аварийного перехода их в нормальное состояние должны:<br>- требовать надлежащего обеспечения магнита криогенными жидкостями;<br>- рекомендовать, чтобы заполнение криостата криогенными жидкостями проводилось только квалифицированным и опытным персоналом;<br>- предоставлять информацию о техническом обслуживании и контроле состояния магнита, включая проверку уровней криогенных жидкостей;<br>- предоставлять информацию о минимальных уровнях криогенных жидкостей, необходимых для нормальной эксплуатации магнита;<br>- содержать требование о том, чтобы обычные проверки уровней криогенных жидкостей проводил пользователь;<br>- предоставлять четкую информацию о возможных опасностях, связанных с использованием криогенных жидкостей, и методах обращения с ними. Эта информация должна содержать:<br>- правила ношения защитной одежды для предотвращения обморожения;<br>- порядок действий, предпринимаемых после утечки газа;<br>- меры предосторожности против недостатка кислорода в воздухе;<br>- рекомендации по использованию немагнитных емкостей для поставки криогенных жидкостей и газов;<br>порядок действий, которые необходимо выполнить при обнаружении легковоспламеняемых материалов вблизи контейнера с криогенной жидкостью или газом</td><td><a id="p100084"></a>Журнал учета расхода гелия не представлен</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100085"></a>dd) Характеристики затухания магнитного поля<br>Для магнитно-резонансного оборудования, оснащенного сверхпроводящим или резистивным магнитом, технические описания должны содержать характеристики затухания магнитного поля при переходе сверхпроводящего магнита в нормальное состояние или при аварийном выключении магнита для того, чтобы пользователь смог принять необходимые меры по поддержанию жизнеобеспечения и безопасности пациента. Эти характеристики должны указывать время от момента срабатывания устройства аварийного отключения поля до момента, когда магнитная индукция в центре магнита уменьшится до 20 мТл</td><td><a id="p100086"></a>Необходимая информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100087"></a>49.101</td><td><a id="p100088"></a>Согласно 6.8.3, перечисление cc), в эксплуатационных документах должна содержаться информация о характеристиках затухания магнитного поля после аварийного выключения магнита</td><td><a id="p100089"></a>Необходимая информация отсутствует</td></tr>
</table>


<a id="p100090"></a>Фотоизображения выявленного медицинского изделия

<a id="p100091"></a>(Не приводятся.)



<a id="p100092"></a>

---
