---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.10.2015 N 01И-1630/15"
number: "01И-1630/15"
issued_on: 2015-10-06
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-163015"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.10.2015 N 01И-1630/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.10.2015 N 01И-1630/15

"О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-185315#p100005) Росздравнадзора от 29.10.2015 N 01И-1853/15.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 6 октября 2015 г. N 01И-1630/15

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ**
**ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория), информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата " $\text{Аримидекс}®$ , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные" серии КР248, на упаковках которого указан производитель в редакции: "АстраЗенека ЮК Лимитед (Великобритания), произведено АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, Ньюарк (США), упаковщик ЗАО "ЗиО-Здоровье", (Россия)".
<a id="p100006"></a>Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении (не приводится).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данного лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с "Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---