---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1630/14"
number: "01И-1630/14"
issued_on: 2014-10-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-163014"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1630/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1630/14

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 октября 2014 г. N 01И-1630/14

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Марий Эл информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Лампа щелевая SL-45", производства TOWA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD, Япония.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием модели изделия и наименования производителя на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФС 2005/751 от 26.05.2005, срок действия до 26.05.2015, выданного на медицинское изделие "Лампы щелевые SL-40, SL-45(DX), SL-102, SL-203, SL-65B с принадлежностями", производства Ajinomoto Trading Inc. (Shin-Nippon), Япония.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---