---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1629/18"
number: "01И-1629/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-07-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-162918"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1629/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1629/18

"Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-805/18"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 июля 2018 г. N 01И-1629/18**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
**ОТ 02.04.2018 N 01И-805/18**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании разъяснений уполномоченного представителя производителя ООО "Рош Диагностика Рус" и экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает об отмене информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80518) Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-805/18 о незарегистрированном медицинском изделии "BILD2/Bilirubin Direct Gen.2/COBAS INTEGRA/Cobas c systems", производства "Roche Diagnostics GmbH", Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2011/08936 от 25.02.2011.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---