Письмо Росздравнадзора от 05.07.2017 № 01И-1629/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.07.2017 N 01И-1629/17. 01И-1629/17. 05.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-162917
«О проведении коррекционных мероприятий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 5 июля 2017 г. № 01И-1629/17
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об информации, поступившей от производителя ООО «Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда», о проведении коррекционных мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия «Активатор свертывания», LOT 20151118, производства ООО «Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09651 от 06.05.2011, срок действия не ограничен (см. Приложение — не приводится).
Причина замены: информационное письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 № 01И-2625/16 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда» по тел. +7 926 613 04 00, e-mail: lab@int-med.ru.