---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.08.2020 N 01И-1625/20"
number: "01И-1625/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-08-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-162520"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 19.08.2020 N 01И-1625/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 19.08.2020 N 01И-1625/20
"О приостановлении применения медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 19 августа 2020 г. N 01И-1625/20**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Пленка медицинская рентгеновская CEADENT DI, CEA MA new, CEA MA PLUS", производства "Агфа Н.В." (Бельгия), регистрационное удостоверение от 29.12.2018 N ФСЗ 2009/04893, срок действия не ограничен, модель CEADENT DI, каталожный номер REF XCC6H, номер партии LOT 4003001203, размер size 2 (31 x 41 mm), срок годности 03.2022, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 19 августа 2020 N 7584.