---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1623/14"
number: "01И-1623/14"
issued_on: 2014-10-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-162314"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1623/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1623/14

(с изм. от 12.03.2015)

"О незарегистрированных медицинских изделиях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 октября 2014 г. N 01И-1623/14

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Ростовской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий:
- <a id="p100006"></a>"Мешок дыхательный типа "Амбу", производитель "Флексикэр Медикал Лимитед", Соединенное Королевство;
- <a id="p100007"></a>"Пробирка 25 мл, 76 x 20 мм, PP, крышка нейтральная", производитель "Sarstedt", Германия;
- <a id="p100008"></a>"Пробирка 15 мл, 90 x 25 мм, PP, крышка нейтральная", производитель "Sarstedt", Германия;
- <a id="p100009"></a>"Соединитель гибкий угловой Flextube 22F-22M/15F", производитель Intersurgical Ltd., Великобритания.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. N 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---
