---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1616/14"
number: "01И-1616/14"
issued_on: 2014-10-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-161614"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1616/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.10.2014 N 01И-1616/14

"Об отзыве декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 октября 2014 г. N 01И-1616/14

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ОАО "Муромский приборостроительный завод" отозвать декларацию о соответствии N РОСС RU.ФМ03.Д68286 от 23.04.2014 на лекарственный препарат "Синафлан, мазь для наружного применения 0,025% 15 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" серии 650314 производства ОАО "Муромский приборостроительный завод" (Россия).
<a id="p100006"></a>О несоответствии партии указанной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка" субъекты обращения лекарственных средств были информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-137214#p100011) Росздравнадзора от 09.09.2014 N 01И-1372/14.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Муромский приборостроительный завод" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---
