---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2018 N 01И-1611/18"
number: "01И-1611/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-06-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-161118"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2018 N 01И-1611/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.06.2018 N 01И-1611/18
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 28 июня 2018 г. N 01И-1611/18**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Листата, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (3), пачки картонные, производства ООО "Изварино Фарма", Россия (владельцы: ООО "Дешевая аптека", просп. Октября, д. 107, г. Уфа, Республика Башкортостан; ООО "Агава-Фарм", ул. Дружбы, д. 38, г. Стерлитамак, Республика Башкортостан), показатель "Посторонние примеси. Сумма примесей" - серии 651017.
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного препарата.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.