---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.06.2018 N 01И-1606/18"
number: "01И-1606/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-06-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-160618"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 27.06.2018 N 01И-1606/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 27.06.2018 N 01И-1606/18
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 27 июня 2018 г. N 01И-1606/18**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ**
**О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Хабаровский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, производства ОАО "Синтез", Россия (владелец ГБУЗ Сахалинской области "Южно-Сахалинская городская больница им. Ф.С. Анкудинова", бульвар Анкудинова, д. 1А, г. Южно-Сахалинск, Сахалинская область), показатели: "Описание" (таблетки с резким посторонним запахом), "Посторонние примеси (салициловая кислота)" - серии 1030716.
Территориальному органу Росздравнадзора по Сахалинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного препарата.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.