Письмо Росздравнадзора от 25.06.2018 № 01И-1594/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1594/18. 01И-1594/18. 25.06.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-159418
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО «Зиммер СНГ», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий:
- «Инструменты хирургические для травматологии и ортопедии режущие и ударные с острой (режущей) кромкой с принадлежностями», производства «Зиммер ГмбХ», Швейцария, регистрационное удостоверение от 25.01.2017 № РЗН 2016/3834, срок действия не ограничен;
- «Инструменты хирургические позиционирующие для установки ортопедических имплантатов с принадлежностями», производства «Зиммер ГмбХ», Швейцария, регистрационное удостоверение от 25.01.2017 № РЗН 2015/3545, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых каталожных номеров и номеров партий медицинских изделий (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: недостаточно эффективная обработка инструментов.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Зиммер СНГ» (125167, г. Москва, ул. Викторенко, д. 5, стр. 1, БЦ «Виктори Плаза», телефон 8(495)980-08-85, факс 8(495)980-08-86).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.