---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2019 N 01И-1575/19"
number: "01И-1575/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-06-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-157519"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2019 N 01И-1575/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2019 N 01И-1575/19
(ред. от 03.07.2019)
"О необходимости изъятия лекарственного препарата "Брилинта" ("BRILINTAТМ")"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 26 июня 2019 г. N 01И-1575/19
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА "БРИЛИНТА"**
**("BRILINTAТМ")**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг" серий TLZS и TMAT, имеющего маркировку картонной пачки на турецком языке (на упаковке торговое наименование указано в редакции "BRILINTAТМ").
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-163319#p100005) Росздравнадзора от 03.07.2019 N 02И-1633/19)*
По информации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" серий TLZC и TMAT данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---