Письмо Росздравнадзора от 03.12.2021 № 01И-1573/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.12.2021 N 01И-1573/21. 01И-1573/21. 03.12.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-157321
«Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.03.2021 № 01И-354/21»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 3 декабря 2021 г. № 01И-1573/21
ОБ ОТМЕНЕ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ
ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ОТ 24.03.2021 № 01И-354/21
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий» и на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 24.03.2021 № 01И-354/21 о приостановлении применения медицинского изделия «Преобразователь кровяного давления одноразовый», производства «Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение от 30.11.2010 № ФСЗ 2010/08301, срок действия не ограничен, модель MMBPTSB20, MMBPTSB30, номер партии 63032946, серийный номер 202003003, дата выпуска 25/03/2020, срок годности 26/03/2023, на основании приказа Росздравнадзора от 03.12.2021 № 11270.