---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2019 N 01И-1567/19"
number: "01И-1567/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-06-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-156719"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2019 N 01И-1567/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2019 N 01И-1567/19

"Об отзыве из обращения лекарственных препаратов "МОДЭЛЛЬ МАМ"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 24 июня 2019 г. N 01И-1567/19**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**<br>
"МОДЭЛЛЬ МАМ"

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в связи с отменой государственной регистрации лекарственного средства "МОДЭЛЛЬ МАМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг" (регистрационное удостоверение ЛП-002412 от 31.03.2014) и исключением его из государственного реестра лекарственных средств ООО "Тева" принято решение отозвать из обращения нижеперечисленные лекарственные препараты производства "Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС" (Оман):
- <a id="p100006"></a>"МОДЭЛЛЬ МАМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг N 28, блистер (1), пачки картонные" серии 6DX057B;
- <a id="p100007"></a>"МОДЭЛЛЬ МАМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг N 28, блистеры (3), пачки картонные" серии 6DX057C.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Тева" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (декларанту).
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100012"></a>

---
