---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2019 N 01И-1566/19"
number: "01И-1566/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-06-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-156619"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2019 N 01И-1566/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.06.2019 N 01И-1566/19

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Суматриптан"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 24 июня 2019 г. N 01И-1566/19**

<a id="p100004"></a>ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "СУМАТРИПТАН"

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Суматриптан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 2 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 1111018 производства ЗАО "Березовский фармацевтический завод", Россия, в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю "Маркировка".
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-104719#p100005) Росздравнадзора от 17.04.2019 N 01И-1047/19.
<a id="p100007"></a>Одновременно информируем о принятом ЗАО "Березовский фармацевтический завод" решении прекратить действие декларации о соответствии на указанную серию препарата: N РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.04416/18 от 22.10.2018.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Березовский фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100012"></a>

---
