---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.09.2015 N 01И-1562/15"
number: "01И-1562/15"
issued_on: 2015-09-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-156215"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.09.2015 N 01И-1562/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.09.2015 N 01И-1562/15

"Об отзыве декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 сентября 2015 г. N 01И-1562/15

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО "Алтайвитамины" отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Преднизолон, мазь для наружного применения 5 мг/г 10 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" производства ЗАО "Алтайвитамины", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение преднизолона":
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ10.Д22221 от 27.08.2014 (серия 170814);
- <a id="p100007"></a>РОСС RU.ФМ10.Д72656 от 17.04.2014 (серия 80414);
- <a id="p100008"></a>РОСС RU.ФМ10.Д29152 от 15.09.2014 (серия 220914).
<a id="p100009"></a>О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-5615#p100006) Росздравнадзора от 22.01.2015 N 01И-56/15.
<a id="p100010"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Алтайвитамины" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии, и возврат их поставщикам (производителю).
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100013"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100014"></a>

---