---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.08.2020 N 01И-1556/20"
number: "01И-1556/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-08-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-155620"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.08.2020 N 01И-1556/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.08.2020 N 01И-1556/20

"О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство "Гевискон(R)" серии 903602 производства "Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 13 августа 2020 г. N 01И-1556/20

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**
**НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО "ГЕВИСКОН(R)" СЕРИИ 903602**
**ПРОИЗВОДСТВА "РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)**
**ЛИМИТЕД" (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС RU Д-GB.ФВ14.А.21156/19 от 12.03.2019 на лекарственный препарат "Гевискон(R), таблетки жевательные [мятные] 8 шт., блистеры (6), пачки картонные" серии 903602 производства "Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания) в связи с выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение кальция".
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-133820#p100005) Росздравнадзора от 13.07.2020 N 01И-1338/20.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100011"></a>

---