Письмо Росздравнадзора от 29.11.2021 № 01И-1535/21

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Картридж измерительный для анализатора крови при критических состояниях Rapidpoint 500 („Рапидпоинт 500“) с принадлежностями», производства «Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 06.09.2017 № РЗН 2017/6195, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96, тел.: +7(495)737 1252).

---