Письмо Росздравнадзора от 29.11.2021 № 01И-1533/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.11.2021 N 01И-1533/21. 01И-1533/21. 29.11.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-153321
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Томограф магнитно-резонансный MAGNETOM с принадлежностями», производства «Сименс АГ», Германия, регистрационное удостоверение от 01.11.2016 № ФСЗ 2012/12548, срок действия бессрочный, «Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) „MAGNETOM C!“ с принадлежностями», производства «Сименс Шэньчжэнь Магнетик Резонанс Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение от 25.05.2020 № ФСЗ 2012/12054, срок действия бессрочный, Томографы магнитно-резонансные серии MAGNETOM версий, производства «SIEMENS AG», ФРГ, регистрационное удостоверение от 17.12.2001 МЗ РФ № 2001/1401, срок действия до: 17.12.2011.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96, тел.: +7(495)737 1252).