---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.09.2015 N 01И-1525/15"
number: "01И-1525/15"
issued_on: 2015-09-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-152515"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.09.2015 N 01И-1525/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.09.2015 N 01И-1525/15

"О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 сентября 2015 г. N 01И-1525/15

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону), информирует о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов: "Кларитин(R), таблетки 10 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" [серий 2RXFA29010](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-93415#p100005), [3RXFA05002](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-88215#p100005) и "Кларитин(R), таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" [серии 3RXFA04002](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-90815#p100005), на упаковках которых указан производитель "Шеринг-Плау Лабо Н.В." (Бельгия). О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 03.06.2015 N 01И-882/15, от 05.06.2015 N 01И-908/15, от 09.06.2015 N 01И-934/15.
<a id="p100006"></a>Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанных серий лекарственных препаратов, имеющих отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении (не приводится).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данных лекарственных препаратов, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с "Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---