Письмо Росздравнадзора от 20.06.2019 № 01И-1522/19

«О возобновлении применения медицинского изделия»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Повязка мазевая атравматическая на текстильной основе с восковым покрытием, стерильная, „Воскопран“ с мазью Повидон-йод „Воскопран-П-й“, партия 030518М, дата производства 03.05.18, производства ООО „Новые Перевязочные Материалы“, Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02203 от 17.03.2015, на основании приказа Росздравнадзора от 17.06.2019 № 4456.»

---