Письмо Росздравнадзора от 18.06.2019 № 01И-1515/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2019 N 01И-1515/19. 01И-1515/19. 18.06.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-151519
«Об отзыве из обращения лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственные препараты: «Рубида, раствор для внутривенного введения 1 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 11217, «Рубида, раствор для внутривенного введения 1 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 10717, 21017, 10618 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия), в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий препаратов по показателю «Посторонние примеси».
Росздравнадзор предлагает ООО «ВЕРОФАРМ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.