---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2024 N 01И-1511/24"
number: "01И-1511/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-12-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-151124"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2024 N 01И-1511/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2024 N 01И-1511/24

"Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 N 7169"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 декабря 2024 г. N 01И-1511/24**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ**<br>
**В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 17.12.2024 N 7169**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения", и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 N 7169 "Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ситаглиптин Дж" в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью "Интерфарма" в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в отношении лекарственного препарата "Ситаглиптин Дж" серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (регистрационное удостоверение N ЛП-N(005231)-(РГ-Ки), дата регистрации 18.04.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата - ООО "Джодас Экспоим", Россия).

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100007"></a>

---