Письмо Росздравнадзора от 28.12.2024 № 01И-1511/24

«Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 № 7169»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 № 7169 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата „Ситаглиптин Дж“ в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью „Интерфарма“ в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ „Об обращении лекарственных средств“, в отношении лекарственного препарата „Ситаглиптин Дж“ серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью „Интерфарма“ (регистрационное удостоверение № ЛП-N(005231)-(РГ-Ки), дата регистрации 18.04.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата — ООО „Джодас Экспоим“, Россия).»

---