Письмо Росздравнадзора от 05.04.2005 № 01И-150/05

«О приостановлении обращения препарата»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Управления здравоохранения Тамбовской области» о несоответствии требованиям нормативной документации препарата «Левомицетин» таблетки 500 мг № 10, серии 030604, на упаковках которого указан производитель ЗАО «Биофарма» Россия, по показателям «Подлинность» и «Количественное содержание», Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.

Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

---