---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2018 N 01И-1498/18"
number: "01И-1498/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-06-18
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-149818"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2018 N 01И-1498/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 18.06.2018 N 01И-1498/18
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-257818#p100005) Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2578/18.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 18 июня 2018 г. N 01И-1498/18**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Гель для ультразвуковых исследований Акугель 250 г по ТУ 9398-001-66242897-2010, средней вязкости", партия 0203С, дата производства 03.2016, производства ООО "МедиКрафт", Россия, 630064, г. Новосибирск, ул. Карла Маркса, д. 2, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/09777 от 30.12.2010, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 23.05.2018 N 13/ГЗ-18-282Э-027 и приказа Росздравнадзора от 18.06.2018 N 3911.