---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2020 N 01И-1484/20"
number: "01И-1484/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-07-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-148420"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2020 N 01И-1484/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2020 N 01И-1484/20

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 июля 2020 г. N 01И-1484/20**

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**<br>
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Глеацер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства АО "ЭкоФармПлюс" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 710819, 720819, 730919 (протоколы испытаний от 17.03.2020 N 1ДК-01/20, 2ДК-01/20, 3ДК-01/20; от 23.03.2020 N 1ДК-01-04(3)/20, 2ДК-01-04(4)/20, 3ДК-01-04(5)/20) требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100007"></a>

---