Письмо Росздравнадзора от 30.07.2020 № 01И-1484/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2020 N 01И-1484/20. 01И-1484/20. 30.07.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-148420
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 июля 2020 г. № 01И-1484/20
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Глеацер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал), ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 710819, 720819, 730919 (протоколы испытаний от 17.03.2020 № 1ДК-01/20, 2ДК-01/20, 3ДК-01/20; от 23.03.2020 № 1ДК-01-04(3)/20, 2ДК-01-04(4)/20, 3ДК-01-04(5)/20) требованиям нормативной документации.