---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2017 N 01И-1483/17"
number: "01И-1483/17"
issued_on: 2017-06-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-148317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2017 N 01И-1483/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.06.2017 N 01И-1483/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 июня 2017 г. N 01И-1483/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО "Доминанта-Сервис" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС VN.ФВ14.Д15015 от 02.10.2015 на лекарственный препарат "Звездочка ноз, капли назальные 0,05% 10 мл, флаконы-капельницы пластиковые (1), пачки картонные" серии 020615 производства "ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ", Вьетнам, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение. Ксилометазолина гидрохлорид".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-261616#p100010) Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Доминанта-Сервис" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---