Письмо Росздравнадзора от 09.09.2015 № 01И-1463/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.09.2015 N 01И-1463/15. 01И-1463/15. 09.09.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-146315
(с изм. от 25.10.2016)
«О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 9 сентября 2015 г. № 01И-1463/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Мордовия в обращении незарегистрированного медицинского изделия:
«Игла атравматическая, ТУ 9432-002-43225198-2007, нейлон моно черный, игла 3/8, 0,15 x 6,5, нить 10/0, 30 см» производства ООО «Микрохирургия глаза» и «Контур», Россия, Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Короленко, д. 4.
В связи с несоответствием типоразмеров иглы и нити на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСР 2008/02784 от 12.12.2008, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Иглы атравматические хирургические с шовным материалом, однократного применения, стерильные по ТУ 9432-002-43225198-2007» производства ООО «Микрохирургия глаза» и «Контур», Россия, Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Короленко, д. 4.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.