---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2021 N 01И-1459/21"
number: "01И-1459/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-11-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-145921"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2021 N 01И-1459/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.11.2021 N 01И-1459/21

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Симеотик(R)" серии 1031120 производства ПРУП "Минскинтеркапс" (Республика Беларусь)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 9 ноября 2021 г. N 01И-1459/21

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "СИМЕОТИК(R)"**
**СЕРИИ 1031120 ПРОИЗВОДСТВА ПРУП "МИНСКИНТЕРКАПС"**
**(РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ)**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом АО "АВВА РУС" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Симеотик(R), капсулы 40 мг 25 шт., упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные" серии 1031120 производства ПРУП "Минскинтеркапс" (Республика Беларусь) в связи с выявлением на картонных пачках препарата маркировки "25 капсул" вместо "50 капсул".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает АО "АВВА РУС" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100010"></a>

---