Письмо Росздравнадзора от 13.06.2018 № 01И-1447/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.06.2018 N 01И-1447/18. 01И-1447/18. 13.06.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-144718
«О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 13 июня 2018 г. № 01И-1447/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Калужской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Отрезы марлевые медицинские нестерильные размер 10 м x 0.9 м», производства ООО «Фарм-Глобал», Россия, 111123, Москва, ул. Плеханова д. 4а, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСР 2012/14100 от 22.11.2012 (далее — Медицинское изделие).
В связи с установленными несоответствиями, на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСР 2012/14100 от 22.11.2012, выданного на медицинское изделие «Отрезы марлевые медицинские нестерильные по ТУ 9393-003-70224340-2011 семи типоразмеров», производства ООО «Фарм-Глобал», 101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 30/1/2, стр. 2 (см. приложение).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложение к письму Росздравнадзора от 13 июня 2018 г. № 01И-1447/18
СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ
В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ
И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ