---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2018 N 01И-1443/18"
number: "01И-1443/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-144318"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2018 N 01И-1443/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2018 N 01И-1443/18
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 8 июня 2018 г. N 01И-1443/18**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении БУ Воронежской области "Воронежский ЦКК и СЛС" лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиленовые (24), ящики картонные", производства ООО "Авексима Сибирь", Россия, владелец БУЗ ВО "Воронежская областная клиническая больница N 1", г. Воронеж, Воронежская область/поставщик ООО "НПО Медика", г. Москва, показатель "Упаковка" (полимерный контейнер негерметичен) - серий 2571117, 2541117.
Территориальным органам Росздравнадзора по Воронежской области, г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственного препарата.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.