---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2018 N 01И-1438/18"
number: "01И-1438/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-143818"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2018 N 01И-1438/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2018 N 01И-1438/18

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07004"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 июня 2018 г. N 01И-1438/18**

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**<br>
**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ФСЗ 2010/07004**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Рош Диагностика Рус" (не приводится), представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Тест-полоски для анализатора мочи "Урисис 1100" (Urisys 1100)", производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 24.05.2010 N ФСЗ 2010/07004, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Рош Диагностика Рус" (Россия, 115114, Москва, ул. Летниковская, дом 2, стр. 2, Бизнес-центр "Вивальди Плаза", тел.: +7(495)229 69 95, www.accu-chek.ru).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "Рош Диагностика Рус", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100010"></a>

---