---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1435/17"
number: "01И-1435/17"
issued_on: 2017-06-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-143517"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1435/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1435/17

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 16 июня 2017 г. N 01И-1435/17

<a id="p100004"></a>**О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Пензенской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Планшет для определения групп крови П-50 по ТУ 9464-020-29508133-2016", серия 02, производства ООО "МиниМед", 241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4183 от 02.06.2016, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. [Приложение](#p100011)).
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
<a id="p100008"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<a id="p100009"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**





<div align="right">

<a id="p100010"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 16 июня 2017 г. N 01И-1435/17

<a id="p100011"></a>**ТАБЛИЦА**<br>
**СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="14%"><col width="35%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100012"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100013"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4183 от 02.06.2016, срок действия не ограничен), ГОСТ Р 50444-92</td><td><a id="p100014"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100015"></a>Адрес места производства</td><td><a id="p100016"></a>242600, Брянская область, г. Дятьково, ул. Ленина, д. 182, корп. 1</td><td><a id="p100017"></a>241520, Брянская область, г. Дятьково, ул. Ленина, д. 182, корп. 1</td></tr>
<tr><td><a id="p100018"></a>Комплект поставки</td><td><a id="p100019"></a>Сведения о паспорте отсутствуют</td><td><a id="p100020"></a>В комплект поставки включен паспорт</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>Маркировка</td><td><a id="p100022"></a>Сведения об обозначениях "KZ" "BY" и кратких наименованиях отсутствуют</td><td><a id="p100023"></a>Имеются обозначения "KZ" "BY" и соответствующие краткие наименования изделия па казахском и белорусском языках: Планшеттер П-50 и Планшэт П-50, соответственно</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100024"></a>Сведения документации</td><td><a id="p100025"></a>Изделия многократного использования должны допускать повторение циклов работы через интервалы времени, значения которых установлены в стандартах и технических условиях на изделия конкретных видов</td><td><a id="p100026"></a>Допускается повторение циклов работы.<br>Изделие готово к повторному использованию после дезинфекции 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177, предстерилизационной очистки ручным способом и стерилизации химическим методом по МУ 287-113.<br>Необходимо дополнить технические условия значимыми техническими характеристиками: материал планшета не должен вызывать спонтанный гемолиз и приводить к агглютинации эритроцитов при добавлении образца крови в лунки планшета в течение 3 минут (в том числе после рекомендованной обработки)</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>Планшет П-50 является изделием многократного применения и должен быть устойчив к дезинфекции 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177, предстерилизационной очистке ручным способом и стерилизации химическим методом по МУ 287-113</td><td><a id="p100028"></a>Изделие устойчиво к дезинфекции 3% раствором перекиси водорода. Механические дефекты, изменения цвета после 5-кратной обработки 3% раствором перекиси водорода отсутствуют.<br>В эксплуатационной документации и технических условиях необходимо указать, что изделие должно быть устойчиво к дезинфекции химическим методом, обеспечивающим обеззараживание планшета в отношении возбудителей гемотрансмиссивных гемоконтактных инфекций (перечислить допустимые дезинфицирующие средства и режимы дезинфекции). Детализированные правила предстерилизационной очистки и стерилизации в технической и эксплуатационной документации не установлены (имеется ссылка на МУ 287-113)</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>Требования безопасности</td><td><a id="p100030"></a>Изделия должны быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации, и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании изделий, проводимыми в соответствии с требованиями эксплуатационной документации</td><td><a id="p100031"></a>Инструкция по применению частично содержит указания по безопасной работе, обеззараживанию и утилизации планшетов: изделия по опасности относятся к классу Б СанПиН 2.1.7.2790. Классификация образующихся отходов проведена неверно: неиспользованные, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности планшеты относятся к классу А - эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам. В паспорте на изделие в разделе 5 "Сведения об утилизации" указано, что "порядок утилизации изделия определяется Потребителем", что не соответствует требованиям ГОСТ Р 50444 и данным инструкции по применению</td></tr>
</table>




<a id="p100032"></a>

---
