---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2026 N 01И-143/26"
number: "01И-143/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-02-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-14326"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2026 N 01И-143/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2026 N 01И-143/26

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Цитрамон П" серии 440924 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 февраля 2026 г. N 01И-143/26**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ЦИТРАМОН П" СЕРИИ 440924**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственного препарата "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 440924 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Родственные примеси (салициловая кислота)", "Количественное определение (ацетилсалициловая кислота, кофеин)"; владельцы партий лекарственного препарата - ООО "ТД "Сфера" (Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Бейбулатова, д. 28), ООО "МЕДХЕЛП" (Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Лермонтова, д. 19).
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по Республике Дагестан, Кабардино-Балкарской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---