Письмо Росздравнадзора от 13.12.2024 № 01И-1430/24
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2024 N 01И-1430/24. 01И-1430/24. 13.12.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-143024
(ред. от 19.12.2024)
«О переводе лекарственного средства „АТОРВАСТАТИН“ производства ООО „ПРАНАФАРМ“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 13 декабря 2024 г. № 01И-1430/24
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АТОРВАСТАТИН»
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ПРАНАФАРМ» (РОССИЯ)
НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 20 декабря 2024 года лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
(в ред. письма Росздравнадзора от 19.12.2024 № 01И-1462/24)