Письмо Росздравнадзора от 16.06.2017 № 01И-1430/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2017 N 01И-1430/17. 01И-1430/17. 16.06.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-143017
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 16 июня 2017 г. № 01И-1430/17
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО «Ковидиен Евразия», уполномоченного представителя производителя медицинских изделий:
- «Материал хирургический шовный рассасывающийся» производства «Ковидиен Ллс», США, регистрационное удостоверение от 28.04.2011 № ФСЗ 2011/09370, срок действия не ограничен;
- «Кассеты к инструментам хирургическим сшивающим AutoSuture» производства «Ковидиен Ллс», США, регистрационное удостоверение от 15.08.2011 № ФСЗ 2011/10129, срок действия не ограничен,
производителем принято решение о добровольном отзыве отдельных моделей и партий медицинских изделий (см. Приложение — не приводится).
Причина отзыва: Возможно неполная герметизация внутреннего пакета из фольги, что может привести к преждевременной деградации шовного материала с возможностью разрыва хирургической нити.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Ковидиен Евразия» (105120, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, тел. +7(495) 933-64-69, факс +7(495) 933-64-68).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.