---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.12.2024 N 01И-1423/24"
number: "01И-1423/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-12-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-142324"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 12.12.2024 N 01И-1423/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 12.12.2024 N 01И-1423/24

"Об отзыве медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 12 декабря 2024 г. N 01И-1423/24**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом уполномоченного представителя производителя ООО "Компания БиВи" к субъектам обращения медицинских изделий сообщает об отзыве медицинского изделия "Penumbra System ACE 68 Реперфузионный катетер Reperfiision Catheter 132 cm, 0,68 in (1,73 mm), производства "Пенумбра, Инк.", США, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 10.05.2017 N ФСЗ 2011/10544.
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-104524) Росздравнадзора от 16.09.2024 N 01И-1045/24 "О незарегистрированном медицинском изделии".
<a id="p100007"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Компания БиВи" (см. приложение - не приводится).

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100009"></a>

---