Письмо Росздравнадзора от 12.12.2024 № 01И-1423/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.12.2024 N 01И-1423/24. 01И-1423/24. 12.12.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-142324
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом уполномоченного представителя производителя ООО «Компания БиВи» к субъектам обращения медицинских изделий сообщает об отзыве медицинского изделия «Penumbra System ACE 68 Реперфузионный катетер Reperfiision Catheter 132 cm, 0,68 in (1,73 mm), производства „Пенумбра, Инк.“, США, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 10.05.2017 № ФСЗ 2011/10544.»
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 16.09.2024 № 01И-1045/24 «О незарегистрированном медицинском изделии».
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Компания БиВи» (см. приложение — не приводится).