Письмо Росздравнадзора от 25.02.2026 № 01И-142/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2026 N 01И-142/26. 01И-142/26. 25.02.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-14226
«О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства „Цитрамон П“ серии 560924 производства ОАО „ДАЛЬХИМФАРМ“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 февраля 2026 г. № 01И-142/26
О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ЦИТРАМОН П» СЕРИИ 560924
ПРОИЗВОДСТВА ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (РОССИЯ)
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 560924 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Описание», «Родственные примеси (салициловая кислота)»; владельцы партий лекарственного препарата — ООО «Эдельвейс» (Республика Северная Осетия — Алания, Правобережный р-н, г. Беслан, ул. Ленина, д. 69), ООО «АПТЕКА+МЕДТЕХНИКА» (Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, пр-кт Ленина, д. 21), ИП Хапанцева Ф.Д. (Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Октябрьская, д. 3).
Территориальным органам Росздравнадзора по Республике Северная Осетия — Алания, Карачаево-Черкесской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.