---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2016 N 01И-1420/16"
number: "01И-1420/16"
issued_on: 2016-07-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-142016"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2016 N 01И-1420/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2016 N 01И-1420/16

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 июля 2016 г. N 01И-1420/16

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Шрея Лайф Саенсиз" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ревалгин, раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), поддоны (1), пачки картонные" серии SA1563007 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд", Индия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-121116#p100011) Росздравнадзора от 21.06.2016 N 01И-1211/16.
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем о прекращении действия декларации о соответствии на указанную серию лекарственного препарата N РОСС IN.ФМ08.Д02629 от 09.12.2015.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Шрея Лайф Саенсиз" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту).
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
