---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2024 N 01И-1418/24"
number: "01И-1418/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-12-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-141824"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2024 N 01И-1418/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 10.12.2024 N 01И-1418/24

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 декабря 2024 г. N 01И-1418/24**

<a id="p100004"></a>**О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Смоленской области недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Перчатки хирургические латексные стерильные одноразовые по ТУ 22.19.60-009-70224340-2018. Вариант исполнения: перчатки хирургические стерильные одноразовые латексные неопудренные текстурированные анатомической формы с изогнутыми пальцами. Размер 7", номер партии: 01, дата изготовления: 05.24, срок годности: 3 года с даты стерилизации, производства: ООО "Фарм-Глобал", Россия, регистрационное удостоверение от 07.10.2020 N РЗН 2020/12172 (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 10 декабря 2024 г. N 01И-1418/24

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="3%"><col width="10%"><col width="9%"><col width="8%"><col width="12%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="3%"><col width="21%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td colspan="8"><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение N РЗН 2020/12172 от 07.10.2020, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100016"></a>Физико-механические свойства перчаток ГОСТ Р 57396-2017</td><td colspan="8"><a id="p100017"></a>Физико-механические свойства перчаток должны соответствовать требованиям 8.5.<br>Таблица 3 - Значения физико-механических показателей</td><td rowspan="6"><a id="p100018"></a>Прочность при растяжении до ускоренного старения, МПа: 22, 22, 21.<br>Напряжение при 500%-ном удлинении до ускоренного старения, МПа: 5,7; 6,0; 6,2; 6,4.<br>Прочность при растяжении после ускоренного старения, МПа: 17</td></tr>
<tr><td rowspan="4"></td><td rowspan="2"><a id="p100019"></a>Тип перчатки</td><td colspan="3"><a id="p100020"></a>До ускоренного старения</td><td colspan="2"><a id="p100021"></a>После ускоренного старения</td><td rowspan="4"></td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>Прочность при растяжении, МПа, не менее</td><td><a id="p100023"></a>Удлинение при разрыве, %, не менее</td><td><a id="p100024"></a>Напряжение при 500-%-ном удлинении, МПа, не более</td><td><a id="p100025"></a>Прочность при растяжении, МПа, не менее</td><td><a id="p100026"></a>Удлинение при разрыве, %, не менее</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>I</td><td><a id="p100028"></a>24</td><td><a id="p100029"></a>750</td><td><a id="p100030"></a>5,5</td><td><a id="p100031"></a>18</td><td><a id="p100032"></a>560</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>II</td><td><a id="p100034"></a>17</td><td><a id="p100035"></a>650</td><td><a id="p100036"></a>7,0</td><td><a id="p100037"></a>12</td><td><a id="p100038"></a>490</td></tr>
<tr><td colspan="8"><a id="p100039"></a>Примечание: на технические испытания в рамках государственного задания представлены образцы - Перчатки хирургические латексные стерильные одноразовые по ТУ 22.19.60-009-70224340-2018<br>Вариант исполнения: перчатки хирургические стерильные одноразовые латексные неопудренные текстурированные анатомической формы с изогнутыми пальцами. Размер: 6.<br>В соответствии с Приложением 3 настоящего Протокола - перчатки изготовлены из натурального латекса.<br>В соответствии с п. 3 ГОСТ Р 57396-2017 предоставленные образцы относятся к типу I (перчатки в основном из натурального латекса).</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>Маркировка по ГОСТ Р 57396-2017</td><td colspan="8"><a id="p100041"></a>При использовании внутренней упаковки или конверта на них наносят маркировку размера, расположенную на внешней стороне упаковки или конверта.</td><td><a id="p100042"></a>Требование нарушено.<br>На внутренней упаковке маркировка отсутствует.</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100043"></a>Маркировка по ГОСТ Р 57396-2017</td><td colspan="8"><a id="p100044"></a>На упаковки наносят маркировку, содержащую размер перчаток,<br>инструкции по открытию,<br>надпись "стерильные"<br>и номер партии.</td><td><a id="p100045"></a>Требование нарушено.<br>Информация по открыванию отсутствует.</td></tr>
<tr><td colspan="8"><a id="p100046"></a>Все уровни упаковки должны соответствовать установленным национальным правилам маркировки.</td><td><a id="p100047"></a>Требование нарушено.<br>На внутренней упаковке маркировка отсутствует.</td></tr>
<tr><td rowspan="9"><a id="p100048"></a>Прочностные характеристики по ГОСТ Р 52238-2004</td><td colspan="8"><a id="p100049"></a>Характеристики растяжения должны соответствовать требованиям, указанным в таблице 3<br>Таблица 3 - Характеристики растяжения</td><td rowspan="9"><a id="p100050"></a>Усилие при разрыве до ускоренного старения, Н A6: 9,8<br>A7: 9,4<br>A8: 11,0<br>A9: 10,9<br>A10: 9,5<br>Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н<br>A11: 8,2<br>A12: 8,9<br>A13: 7,8<br>A14: 8,4<br>A15: 7,5</td></tr>
<tr><td rowspan="7"></td><td colspan="4" rowspan="2"><a id="p100051"></a>Характеристика</td><td colspan="2"><a id="p100052"></a>Значение для перчатки типа</td><td rowspan="7"></td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>1</td><td><a id="p100054"></a>2</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100055"></a>1 Усилие при разрыве до ускоренного старения, н, не менее</td><td><a id="p100056"></a>12,5</td><td><a id="p100057"></a>9,0</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100058"></a>2 Удлинение при разрыве до ускоренного старения, %, не менее</td><td><a id="p100059"></a>700</td><td><a id="p100060"></a>600</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100061"></a>3 Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% до ускоренного старения, Н, не более</td><td><a id="p100062"></a>2,0</td><td><a id="p100063"></a>3,0</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100064"></a>4 Усилие при разрыве после ускоренного старения, Н, не менее</td><td><a id="p100065"></a>9,5</td><td><a id="p100066"></a>9,0</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100067"></a>5 Удлинение при разрыве после ускоренного старения, %, не менее</td><td><a id="p100068"></a>550</td><td><a id="p100069"></a>550</td></tr>
<tr><td colspan="8"><a id="p100070"></a>Примечание: на технические испытания в рамках государственного задания представлены образцы:<br>Перчатки хирургические латексные стерильные одноразовые по ТУ 22.19.60-009-70224340-2018<br>Вариант исполнения: перчатки хирургические стерильные одноразовые латексные неопудренные текстурированные анатомической формы с изогнутыми пальцами. Размер: 6.<br>В соответствии с Приложением 3 настоящего Протокола - перчатки изготовлены из натурального латекса.<br>В соответствии с п. 3.2 ГОСТ Р 52238-2004 предоставленные образцы относятся к типу 1 (из латекса натурального каучука).</td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>Комплект поставки</td><td colspan="8"><a id="p100072"></a>В комплект поставки должны входить:<br>- перчатки на правую и левую руки одного варианта исполнения и размера, стерильные - 1 пара,<br>- внутренняя индивидуальная упаковка с обозначением правая/левая и указанием по стерильному удалению опудривающего вещества (для опудренных перчаток) - 1 шт.;<br>- внешняя индивидуальная упаковка с нанесенной маркировкой - 1 шт.;<br>- Инструкция по применению - 1 экз. на групповую упаковку.</td><td><a id="p100073"></a>Требование нарушено.<br>Маркировка на внутренней упаковке отсутствует.</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100074"></a>Маркировка по ГОСТ Р 52238-2004</td><td colspan="8"><a id="p100075"></a>Внутренняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку, включающую в себя:<br>а) размер;<br>б) обозначение "левая" (или Л) или "правая" (или П)</td><td><a id="p100076"></a>Требование нарушено.<br>На внутренней упаковке маркировка отсутствует.</td></tr>
<tr><td colspan="8"><a id="p100077"></a>Внешняя индивидуальная упаковка<br>Внешняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку с указанием:<br>а) наименования или торговой марки изготовителя или поставщика;<br>б) использованного материала;<br>в) слов "ПРЯМЫЕ ПАЛЬЦЫ" или "ИЗОГНУТЫЕ ПАЛЬЦЫ" или слов, отражающих конструкцию перчаток;<br>г) слов "ТЕКСТУРИРОВАННЫЕ" или "ГЛАДКИЕ", "ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ОПУДРЕННЫЕ" или "НЕОПУДРЕННЫЕ";<br>д) размера;<br>е) номера партии;<br>ж) слов "ДАТА ИЗГОТОВЛЕНИЯ", а также года и месяца изготовления;<br>з) слов "СТЕРИЛЬНОСТЬ ГАРАНТИРОВАНА ПРИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ";<br>и) слова "ОДНОРАЗОВЫЕ";<br>к) слов "ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПЕРЧАТКИ";<br>л) слов "Изделие сделано из латекса натурального каучука, который может вызывать аллергическую реакцию".</td><td><a id="p100078"></a>Требование нарушено.<br>Надпись слов: "СТЕРИЛЬНОСТЬ ГАРАНТИРОВАНА ПРИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ" отсутствует.</td></tr>
<tr><td><a id="p100079"></a>Маркировка по ТУ</td><td colspan="8"><a id="p100080"></a>Внутренняя упаковка хирургических перчаток должна иметь четкую маркировку, включающую в себя:<br>- размер;<br>- обозначение "Левая" (или "Л") и "Правая" (или "П")</td><td><a id="p100081"></a>Требование нарушено.<br>На внутренней упаковке маркировка отсутствует.</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>Маркировка по ТУ</td><td colspan="8"><a id="p100083"></a>Внешняя индивидуальная упаковка должна иметь на одной из сторон маркировку, нанесенную типографическим способом, на которой должно быть указано:<br>- наименование изделия;<br>- наименование предприятия-изготовителя;<br>- адрес предприятия-изготовителя;<br>- товарный знак изготовителя (логотип);<br>- количество пар: "1 пара";<br>- условия хранения;<br>- надпись: "Стерильность гарантирована при целостности упаковки";<br>- надпись: "Не использовать при поврежденной упаковке";<br>- надпись: "Для одноразового использования";<br>- наличие символа РСТ (обязательное декларирование медицинского изделия);<br>- размер перчаток;<br>- номер партии;<br>- дата изготовления (стерилизации);<br>- срок годности: "3 года";<br>- обозначение ГОСТ;<br>- обозначение настоящих технических условий;<br>- номер и дата выдачи регистрационного удостоверения;<br>- знак соответствия и штрих-код;<br>- Для перчаток из латекса гевеи надпись: "Натуральный латекс, входящий в состав изделия, может вызывать аллергическую реакцию у отдельных лиц";<br>- Слова, отражающие материал перчаток: "латексные", или "нитриловые", или<br>"неопреновые";<br>- Для опудренных перчаток надпись: "перед использованием перчаток следует стерильно удалить опудривающее вещество";<br>- Слова, отражающие вид отделки: "опудренные" или "неопудренные";<br>- Слова, отражающие вид отделки перчаток: "текстурированные" или "гладкие";<br>- Слова, отражающие вид смазки: "с полиуретановым покрытием", "с антибактериальным покрытием";<br>- Надпись: "Стерилизовано ЕО".<br>Надписи допустимо заменять символами в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1.<br>Допускается наносить дополнительную информацию об изготовителе и продавцах, а также рекламный материал.</td><td><a id="p100084"></a>Требование нарушено.<br>Надпись: "Не использовать при поврежденной упаковке" отсутствует.</td></tr>
<tr><td><a id="p100085"></a>Упаковка по ТУ</td><td colspan="8"><a id="p100086"></a>Внутренняя индивидуальная упаковка должна иметь маркировку для правой "Правая" или "П" и левой "Левая" (или Л), указание о необходимости стерильного удаления опудривающего веществ (для опудренных перчаток).</td><td><a id="p100087"></a>Требование нарушено.<br>На внутренней индивидуальной упаковке отсутствует маркировка.</td></tr>
<tr><td><a id="p100088"></a>Размер индивидуальной упаковки по ТУ</td><td colspan="8"><a id="p100089"></a>Размер индивидуальной упаковки должен быть: 150 мм x 170 мм +/- 10 мм.</td><td><a id="p100090"></a>Размер упаковки, мм<br>A1: 147 x 201<br>A2: 148 x 207<br>A3: 147 x 216<br>A4: 147 x 211<br>A5: 148 x 204</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100091"></a>Фотоизображение выявленного медицинского изделия

<a id="p100092"></a>(Не приводится.)

</div>




<a id="p100093"></a>

---
