---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.02.2025 N 01И-140/25"
number: "01И-140/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-02-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-14025"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.02.2025 N 01И-140/25

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.02.2025 N 01И-140/25

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П" серии 70623 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 19 февраля 2025 г. N 01И-140/25**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ЦИТРАМОН П"**<br>
**СЕРИИ 70623 ПРОИЗВОДСТВА ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 70623 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Родственные примеси (салициловая кислота)", "Количественное определение (ацетилсалициловая кислота)" ([письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-116424) Росздравнадзора от 17.10.2024 N 02И-1164/24).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---