---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2020 N 01И-1378/20"
number: "01И-1378/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-07-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-137820"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2020 N 01И-1378/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2020 N 01И-1378/20

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Перекись водорода" серии 500919 производства ООО "ЮжФарм" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 июля 2020 г. N 01И-1378/20**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ПЕРЕКИСЬ**<br>
**ВОДОРОДА" СЕРИИ 500919 ПРОИЗВОДСТВА ООО "ЮЖФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3% 100 мл, флаконы" серии 500919 производства ООО "ЮжФарм" (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателям "Подлинность", "Количественное определение", "Кислотность".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-116720#p100006) Росздравнадзора от 18.06.2020 N 01И-1167/20.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ЮжФарм" предоставить сведения об отзыве из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---