---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2020 N 01И-1370/20"
number: "01И-1370/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-07-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-137020"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2020 N 01И-1370/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2020 N 01И-1370/20

"Об отмене информационного письма от 17.05.2019 N 01И-1247/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 июля 2020 г. N 01И-1370/20**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА**<br>
**ОТ 17.05.2019 N 01И-1247/19 И ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ**<br>
**ОТДЕЛЬНОЙ ПАРТИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-124719) от 17.05.2019 N 01И-1247/19 и сообщает об изъятии из обращения партии медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглами инъекционными однократного применения по ТУ 9398-001-74017482-2010", производства ООО МПК "Елец", Россия, регистрационное удостоверение от 24.08.2017 N ФСР 2008/03888, срок действия не ограничен, вариант исполнения "вместимостью 5 мл, "Луер", 5А, игла 0,7 x 40, партия 07, годен 03.2024, на основании приказа Росздравнадзора от 21.07.2020 N 6434.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---