---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1370/18"
number: "01И-1370/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-05-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-137018"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1370/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1370/18
"О необходимости изъятия лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 30 мая 2018 г. N 01И-1370/18
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "Аримидекс(R)" серии NV516, имеющего маркировку первичной и вторичной упаковок, инструкцию по медицинскому применению на турецком языке (на вторичной упаковке торговое наименование указано в редакции "Arimidex(R)").
По информации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" серия NV516 данного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики, ее ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---